Voltarén Gel Emulgel Al 1% Voltaren

30 G

Voltarén Gel Emulgel Al 1% Voltaren

30 G

Paga con tu tarjeta favorita

Difiérelo hasta 12 meses sin intereses (Aplican T&C)

*Precio referencial

Cantidad

Información del producto

Información del productoVoltaren Emulgel, de la reconocida marca Voltaren, es un medicamento tópico diseñado para proporcionar un alivio efectivo y localizado del dolor. Su fórmula en emulgel combina las propiedades de un gel y una emulsión, permitiendo una rápida absorción de sus ingredientes activos. Este producto es ideal para tratar dolores musculares, de cuello y espalda, actuando directamente en la zona afectada. Con su triple acción, no solo alivia el dolor, sino que también reduce la inflamación y acelera el proceso de recuperación, convirtiéndolo en una solución práctica para el bienestar diario.

Ingredientes

Diclofenaco dietilamina 1,16 g (equivalente a diclofenaco sódico 1 g)
Carbómero 1,20 g
Éter cetoestearílico de macrogol 2,00 g
Caprilocaprato de cocoílo 2,50 g
Dietilamina 0,90 g
Alcohol isopropílico 20,00 g
Parafina líquida 2,50 g
Perfume crema 45 0,10 g
Propilenglicol 5,00 g
Agua purificada 64,64 g

Beneficios del producto

Alivia eficazmente el dolor muscular, de cuello y espalda.
Reduce la inflamación en la zona afectada gracias a su acción antiinflamatoria.
Acelera el proceso de recuperación de lesiones leves y molestias.
Su formato emulgel permite una aplicación fácil y una rápida absorción.
Ofrece una triple acción para un alivio completo y localizado.

Modo de uso

Aplicar directamente sobre la piel en la zona afectada.
Masajear suavemente hasta su completa absorción.

Presentación

Conservación: Conservar a temperatura no mayor a 30°C

Contenido neto: 30 g

Envase externo: Caja de cartón

Envase interno: Tubo de aluminio laminado PE/AI/PE y tapa de polipropileno

Vida útil días: 1080

Advertencias

Contiene leche.
Hipersensibilidad al diclofenaco o a otros AINE (incluido el ácido acetilsalicílico).
Pacientes que hayan experimentado asma, angioedema, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE.
Tercer trimestre del embarazo.
Uso en niños y adolescentes menores de 14 años.
No aplicar en los ojos, mucosas, genitales, piel irritada, heridas abiertas, quemaduras, infecciones cutáneas o eccema.
Pacientes que hayan sido sometidos recientemente o tengan previsto someterse a una cirugía de bypass cardíaco.
Úlcera péptica activa.
Reacciones cutáneas graves previas a AINE.
Solo para uso externo.
Interrumpir el tratamiento si aparece una erupción cutánea.
Puede utilizarse con vendajes no oclusivos, pero no con vendajes oclusivos herméticos.
No ingerir.
Contiene propilenglicol, que puede causar irritación cutánea leve y localizada.
Contiene benzoato de bencilo, que puede causar irritación cutánea leve y localizada.
Evitar la exposición a la luz solar en la zona tratada debido a posibles reacciones de fotosensibilidad.
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática, hipoproteinemia grave, hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, diabetes mellitus, epilepsia, parkinsonismo, trastornos psicóticos, infecciones latentes o no latentes.
Riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), especialmente con el uso a largo plazo, dosis altas o enfermedad cardíaca preexistente.
Riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación.
Riesgo de hepatotoxicidad, hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema, toxicidad renal, hiperpotasemia, reacciones anafilácticas, reacciones cutáneas graves (dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) y toxicidad hematológica.
No se recomienda su uso en niños menores de 16 años (algunas fuentes mencionan menores de 14 años).
Esperar al menos 10 minutos antes de vestirse o usar guantes después de la aplicación.
Esperar al menos 1 hora antes de bañarse o ducharse.
No cubrir la piel tratada con un vendaje ni exponerla al calor de una bañera de hidromasaje, almohadilla térmica o sauna, ya que esto puede aumentar la absorción.
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, evaluar la relación riesgo/beneficio.
Pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Usar solo bajo consulta médica. No aplicar en los pechos, sobre un área sustancial de la piel o por un período prolongado durante la lactancia.
Aplicar solo sobre piel intacta y sana, no sobre heridas abiertas, quemaduras, infecciones o eccema.

Certificaciones

Registro Sanitario INVIMA: 2023M-011124-R3 (para Colombia)

Especificaciones Técnicas
Tipo de producto	Gel Emulgel
Concentración	1 %
Principio activo	Diclofenaco dietilamina
Acción	Triple Acción
País de fabricación	Ecuador