Belara Tabletas Recubiertas 2/0.03Mg - X21 Unidades
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Información del producto
Información del productoLas tabletas recubiertas Belara, de la marca Belara, son un medicamento hormonal diseñado para uso oral. Cada tableta contiene una combinación precisa de acetato de clormadinona y etinilestradiol, principios activos clave en su formulación. Este producto se presenta en un conveniente empaque de 21 unidades, ideal para un ciclo de tratamiento. Es una opción confiable para quienes buscan una solución hormonal específica, siempre bajo prescripción médica.
Ingredientes
- Acetato de clormadinona 2 mg
- Etinilestradiol 0.03 mg
- Lactosa monohidrato
- Almidón de maíz
- Povidona K 30
- Estearato de magnesio
- Hipromelosa
- Dióxido de titanio (E171)
- Macrogol 6000
- Talco
- Óxido de hierro rojo (E172)
Beneficios del producto
- Formulación hormonal precisa para un control efectivo.
- Presentación en tabletas recubiertas para fácil administración oral.
- Empaque de 21 unidades, adecuado para un ciclo de uso.
- Producto de uso oral, siguiendo las indicaciones médicas.
Modo de uso
- Administrar por vía oral.
- Seguir estrictamente las indicaciones de un profesional de la salud.
Presentación
Conservación: No mayor a 30 °C
Contenido neto: 21 unidades
Advertencias
- Medicina con PRESCRIPCIÓN MÉDICA.
- Embarazo (sospecha o existencia).
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) o arterial (TEA), incluyendo trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio.
- Diabetes mellitus con síntomas vasculares o pérdida de control de la diabetes mellitus.
- Hipertensión arterial no controlada o aumento significativo de la presión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg).
- Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad.
- Antecedentes o existencia de tumores hepáticos.
- Presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas (ej. mama o útero).
- Alteraciones graves del metabolismo lipídico (dislipoproteinemia grave).
- Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave.
- Primeros síntomas de cefaleas migrañosas o episodios más frecuentes de cefaleas graves inusuales, o migraña con síntomas neurológicos focales.
- Alteraciones sensoriales agudas (ej. visuales o auditivas), alteraciones motoras (paresia), aumento de ataques epilépticos.
- Depresión grave.
- Otosclerosis deteriorante durante embarazos anteriores.
- Amenorrea de causa desconocida, hiperplasia endometrial, hemorragia genital de causa no conocida.
- Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir.
- Fumadoras mayores de 35 años.
- Obesidad severa.
- El tabaquismo aumenta el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares graves de los anticonceptivos hormonales combinados (AHC), especialmente en fumadoras asiduas y con la edad.
- El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Belara aumenta el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo.
- Es crucial informar a la mujer sobre la trombosis venosa y arterial, incluyendo el riesgo de Belara en comparación con otros AHCs, los síntomas de TEV y TEA, los factores de riesgo conocidos y qué hacer en caso de sospecha de trombosis.
- Si se presentan vómitos o diarrea intensa durante las 4 horas siguientes a la toma del comprimido, la absorción puede ser incompleta y la anticoncepción no está asegurada.
- Se recomienda un examen médico previo al inicio del tratamiento, con monitoreo de la presión arterial y atención a síntomas de trombosis.
- Las mujeres con migraña, diabetes o antecedentes familiares de trombosis deben consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento.
- Algunos estudios epidemiológicos sugieren que el uso prolongado de anticonceptivos hormonales es un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer cervical en mujeres infectadas con el virus del papiloma humano (VPH).
| Especificaciones Técnicas | |
|---|---|
| Principio Activo | Acetato de clormadinona 2 mg, Etinilestradiol 0.03 mg |
| Forma Farmacéutica | Tableta Recubierta |
| Vía de Administración | Oral |
| Registro Sanitario | 365210413 |